L'albinisme / Aquarium tropical (2022)  

Public Notice avec vignette et résumé Bibliographie Titre : L'albinisme Type de document : document électronique Editeur : Aquarium tropical, 2022 Description : 1 vidéo : 2 min 30 s Format : Web Langues : Français (fre) Descripteurs : maladie génétique Mots-clés : crocodile (reptile) Résumé : Vidéo consacrée aux alligators albinos de l'aquarium tropical du Palais de la porte dorée : les causes génétiques de l'albinisme et ses conséquences pour les alligators en milieu naturel. Nature du document : documentaire Genre : Vidéo Niveau : Secondaire En ligne : https://www.aquarium-tropical.fr/biologie/l-albinisme L'albinisme Aquarium tropical, 2022, 1 vidéo : 2 min 30 s En ligne : https://www.aquarium-tropical.fr/biologie/l-albinisme Vidéo consacrée aux alligators albinos de l'aquarium tropical du Palais de la porte dorée : les causes génétiques de l'albinisme et ses conséquences pour les alligators en milieu naturel. L'albinisme. Aquarium tropical, 2022, 1 vidéo : 2 min 30 s. Disponible sur : <https://www.aquarium-tropical.fr/biologie/l-albinisme>, consulté le :

Une journée avec une enfant de la Lune / Sofian Aissaoui / Slate (2018)  

Public Notice avec vignette et résumé Bibliographie Titre : Une journée avec une enfant de la Lune Type de document : document électronique Auteurs : Sofian Aissaoui Editeur : Slate, 2018 Format : Web Langues : Français (fre) Descripteurs : maladie génétique / vie quotidienne Mots-clés : enfant (famille) Résumé : Photographies commentées sur la vie quotidienne d'une enfant atteinte d'une maladie génétique rare, le Xeroderma pigmentosum (XP) : la protection nécessaire contre les UV (ou photoprotection) pour ces enfants, surnommés enfants de la Lune ; sa vie à l'école primaire, la nécessité pour l'établissement d'équiper les fenêtres de filtres anti-UV ; la question du regard des autres ; les mesures prises par sa mère face au handicap de sa fille et son action comme présidente de l'association des enfants de la Lune. Nature du document : documentaire Genre : documentaire Niveau : Classe de 1ère/Classe de Terminale/lycée/Secondaire En ligne : http://www.slate.fr/grand-format/enfants-de-la-lune-171618 Une journée avec une enfant de la Lune de Sofian Aissaoui Slate, 2018 En ligne : http://www.slate.fr/grand-format/enfants-de-la-lune-171618 Photographies commentées sur la vie quotidienne d'une enfant atteinte d'une maladie génétique rare, le Xeroderma pigmentosum (XP) : la protection nécessaire contre les UV (ou photoprotection) pour ces enfants, surnommés enfants de la Lune ; sa vie à l'école primaire, la nécessité pour l'établissement d'équiper les fenêtres de filtres anti-UV ; la question du regard des autres ; les mesures prises par sa mère face au handicap de sa fille et son action comme présidente de l'association des enfants de la Lune. Aissaoui Sofian. Une journée avec une enfant de la Lune. Slate, 2018. Disponible sur : <http://www.slate.fr/grand-format/enfants-de-la-lune-171618>, consulté le :

Une journée pour aider les albinos / Frédéric Fontaine / Géo Ado (2016)  

Public Notice avec vignette et résumé Bibliographie Titre : Une journée pour aider les albinos Type de document : document électronique Auteurs : Frédéric Fontaine Editeur : Géo Ado, 2016 Format : Web Langues : Français (fre) Descripteurs : hérédité / maladie génétique Résumé : Point sur les albinos à l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme : Définition de cette maladie génétique, albinos victimes de superstitions notamment en Afrique, aide et recherche médicale grâce à des associations telles que Genespoir. Lien vers une vidéo (1'42") "Ca veut dire quoi être albinos" de Laurence Muguet sur le site "1 jour 1 actu" du 13 juin 2017. Nature du document : documentaire Genre : documentaire Niveau : Secondaire En ligne : https://www.geoado.com/actus/une-journee-pour-aider-les-albinos-54650/ Une journée pour aider les albinos de Frédéric Fontaine Géo Ado, 2016 En ligne : https://www.geoado.com/actus/une-journee-pour-aider-les-albinos-54650/ Point sur les albinos à l'occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme : Définition de cette maladie génétique, albinos victimes de superstitions notamment en Afrique, aide et recherche médicale grâce à des associations telles que Genespoir. Lien vers une vidéo (1'42") "Ca veut dire quoi être albinos" de Laurence Muguet sur le site "1 jour 1 actu" du 13 juin 2017. Fontaine Frédéric. Une journée pour aider les albinos. Géo Ado, 2016. Disponible sur : <https://www.geoado.com/actus/une-journee-pour-aider-les-albinos-54650/>, consulté le :

Les maladies rares / Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) (2018)  

Public Notice avec vignette et résumé Bibliographie Titre : Les maladies rares Type de document : document électronique Editeur : Commissariat à l'Energie Atomique (CEA), 2018 Description : 1 vidéo : 02 min 08 s Format : Web Langues : Français (fre) Descripteurs : génétique / maladie génétique Résumé : Vidéo sur les maladies rares : l'errance diagnostique à laquelle sont confrontés les malades et leurs familles ; l'apport de la recherche génomique (qui permet d'identifier les gènes responsables de ces pathologies) en matière de diagnostic et de traitement. Nature du document : documentaire Genre : Vidéo Niveau : Classe de 1ère/Classe de Terminale/lycée/Secondaire En ligne : http://www.cea.fr/multimedia/Pages/videos/culture-scientifique/sante-sciences-du [...] Les maladies rares Commissariat à l'Energie Atomique (CEA), 2018, 1 vidéo : 02 min 08 s En ligne : http://www.cea.fr/multimedia/Pages/videos/culture-scientifique/sante-sciences-du-vivant/maladies-rares.aspx Vidéo sur les maladies rares : l'errance diagnostique à laquelle sont confrontés les malades et leurs familles ; l'apport de la recherche génomique (qui permet d'identifier les gènes responsables de ces pathologies) en matière de diagnostic et de traitement. Les maladies rares. Commissariat à l'Energie Atomique (CEA), 2018, 1 vidéo : 02 min 08 s. Disponible sur : <http://www.cea.fr/multimedia/Pages/videos/culture-scientifique/sante-sciences-du-vivant/maladies-rares.aspx>, consulté le :

Qu'est-ce que la "maladie du papillon", dont souffre un jeune ambassadeur du Téléthon ? / Play Bac Presse (2024) in L'Actu (Paris. 1997), 7600 (30/11/2024)

Public Notice avec vignette et résumé Bibliographie [article]  inL'Actu (Paris. 1997) > 7600 (30/11/2024) Titre : Qu'est-ce que la "maladie du papillon", dont souffre un jeune ambassadeur du Téléthon ? Type de document : texte imprimé Editeur : Play Bac Presse, 2024 Article : p.5 Langues : Français (fre) Descripteurs : maladie de la peau / maladie génétique Résumé : Point sur les particularités d'une maladie de peau génétique, appelée "maladie du papillon" : symptômes et traitement. Nature du document : documentaire Genre : article de périodique [article]  Qu'est-ce que la "maladie du papillon", dont souffre un jeune ambassadeur du Téléthon ? In L'Actu (Paris. 1997), 7600 (30/11/2024), p.5 Point sur les particularités d'une maladie de peau génétique, appelée "maladie du papillon" : symptômes et traitement. « Qu'est-ce que la "maladie du papillon", dont souffre un jeune ambassadeur du Téléthon ? » in L'Actu (Paris. 1997), 7600 (30/11/2024), p.5.

A quoi ça sert le Téléthon ? / 1jour 1actu (2021)  

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